Una mamá de Talca busca con angustia costear el tratamiento de 500 millones de pesos al año para ayudar a su hija. La niña de 4 años sufre una enfermedad degenerativa poco frecuente, que no tiene ningún tipo de cobertura. Ante la negativa de Fonasa, Olga se vio obligada recurrir a la justicia para salvar a su pequeña Florencia.
Etiquetas de esta nota