Esta fórmula, al igual que la de CanSino, es monodosis, es decir, solo necesita ser aplicada una vez.
El Instituto de Salud Pública (ISP) sesionará este jueves para decidir si autoriza el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica Janssen, filial del conglomerado estadounidense Johnson & Johnson.
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Esta fórmula -al igual que la de CanSino- es monodosis, es decir, solo necesita ser aplicada una vez y de ser aprobada.
14 días tras ser suministrada, la fórmula de Janssen tiene una eficacia general de 66,9%, mientras que para casos severos o críticos, su cobertura llega al 76,7% y puede alcanzar el 85,4% en los 28 días posteriores de la inoculación.
Las dosis llegarán al país a través del mecanismo COVAX, instancia impulsada por la OMS para garantizar el acceso a las vacunas contra el COVID-19.
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