El Instituto de Salud Pública (ISP) sesionará este jueves para decidir si autoriza el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica Janssen, filial del conglomerado estadounidense Johnson & Johnson.

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Esta fórmula -al igual que la de CanSino- es monodosis, es decir, solo necesita ser aplicada una vez y de ser aprobada.

14 días tras ser suministrada, la fórmula de Janssen tiene una eficacia general de 66,9%, mientras que para casos severos o críticos, su cobertura llega al 76,7% y puede alcanzar el 85,4% en los 28 días posteriores de la inoculación.

Las dosis llegarán al país a través del mecanismo COVAX, instancia impulsada por la OMS para garantizar el acceso a las vacunas contra el COVID-19.

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